El Caos de Clara

 Porque en España parece que hay dinero para colgarse medallitas políticas pero no para cosas básicas. Si me conoces, sabrás que soy la tía más positiva del planeta, defensora de las causas justas y con un kilo de paciencia... Mi crítica es para los políticos, y como es mi cuenta, mi muro, mi maternidad y mi vida, opino y me indigno con lo que me da la gana y si no te gusta, puedes dejar de seguirme. 𝐍𝐨 𝐡𝐚𝐲 𝐞𝐬𝐜𝐮𝐞𝐥𝐚𝐬 𝐝𝐞 𝐯𝐞𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐬𝐮𝐛𝐯𝐞𝐧𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐚𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐧𝐢ñ𝐨𝐬 𝐜𝐨𝐧 𝐧𝐞𝐜𝐞𝐬𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞𝐬, en algunas escuelas de verano no los admiten por falta de personal, etc, llámalo X. En cambio, con la nueva ley, si te arrepientes de la operación de cambio de sexo (Después de haber estado años luchando para conseguirlo) se te financia la reconversión, algo que en mi opinión, deberías de pagártelo tú porque el proceso y la primera operación ya te la hemos pagado y lo veo correcto y todo lo que sea avanzar, es necesario. Pero no me digas que...

 Si hace poco que estás por aquí, déjame que te ponga al día 👇🏻 Me llamo Clara, soy mamá de tres, mis mayores son mellizas, ya, ya sé que no lo parecen, de hecho, pesaron lo mismo al nacer: 1.815kg en la semana 31 de embarazo. Fueron prematuras y no pudimos llevarlas a casa hasta que no les dieron el alta de la UCIN y de Neonatos. La maternidad en mi vida entró como una hostia. Una de las mellizas, Adriana, tiene necesidades especiales y unas capacidades infinitas que nos demuestra en el día a día, con ella es una carrera de fondo por un camino con muchos obstáculos, pero como hemos hecho hasta ahora, los seguimos superando. Después, llegó Marta, así, de sorpresa, para enseñarme otro tipo de maternidad. Con mi marido fue amor a primera vista, mariposas en el estómago y música de Disney sonando de fondo 🙈. Así que, si estás aquí, gracias por leerme y disfrutar dia a dia este bonito caos conmigo 🤍

 Te miro y sólo veo victorias en tu mirada ♥️ Campeona, con todas las letras. Estuve contando día a día todas las andanzas por Consellería, reuniones y demás, hasta que no terminase este proceso, no quería decir nada más. Lo conseguimos, Consellería desplegó todos sus protocolos, movilizaron departamentos, observaron y tomaron decisiones. Conclusión, su profesora y otra profesora de infantil que se negaba a reciclarse y a tratar a los niños con respeto, están de baja.  Creo que aquí ya sobran las palabras porque los hechos han quedado claros. Ha sido una lucha interna y externa, agotadora, muchos momentos de tristeza y de rabia, pero lo hemos conseguido.  He tenido que romperme en pedacitos viendo como mi hija tenía regresiones, como tenía terrores nocturnos, se hacía pipi encima y recomponerme, recomponerla, luchar, pelear y seguir adelante. Pero ya está, ha llegado el día en el que puedo decir con la boca grande que mi hija está contenta, avanza a su ritmo pero esta vez...

 Cuando tú me sonríes, el mundo empieza a tener un poco más de sentido.🌈🌞 Si tú estás contenta, yo también. Me da igual remover cielo y tierra, porque lo voy a hacer, joder, Adriana cuando crezcáis vais a flipar con todo esto, miraremos atrás y veremos que cada instante ha valido la pena, cada terapia, cada cita médica, cada reunión, cada lucha, ha sido una conquista.  Lo digo bien orgullosa, con la cabeza bien alta, tengo suerte de tener a las personas que tengo en mi vida porque sin ellos, más de una vez, me hubiera derrumbado y me hubiese costado más recomponer 🧩. Desde que empezó esta cruzada, he tenido crisis de ansiedad, ataques de pánico y noches de llanto en silencio.  Ha valido la pena, hija. Tienes todo lo que te mereces, todos los apoyos escolares habidos y por haber, apoyos fuera de personas que te quieren y también luchan por darte ese refuerzo que necesitas. Así que, vamos en esta dirección de cariño, respeto y descubrimiento, pero principalmente, sigue s...

 Sí, tengo potito en mi sudadera, también tengo el pelo sucio, una pila de ropa para lavar, todo por en medio por la reforma, trabajo, estudio atrasado y tres niñas maravillosas a las que atender. Sí, yo elegí ser madre, a veces lloro y río al mismo tiempo, me adapto a mi propio caos, avanzamos, y oye... puedo decir que estoy completamente feliz de la mujer que soy a día de hoy.  Esto es maternidad real, aquí no hay postureo ninguno

 Así se llaman las 𝐩𝐫ó𝐭𝐞𝐬𝐢𝐬 𝐨𝐫𝐭𝐨𝐩é𝐝𝐢𝐜𝐚𝐬 que lleva Adriana desde que empezó a andar con casi dos años y que hay que renovar anualmente. Como ya he contado otras veces, Adriana tiene hipotonía muscular debido a la prematuridad, actualmente, tenemos una discapacidad del 33% revisable en 2024.  No es fácil en un primer momento asimilar la palabra 𝐃𝐢𝐬𝐜𝐚𝐩𝐚𝐜𝐢𝐝𝐚𝐝, después, te das cuenta de que sólo es un papel, que tu hija tiene 𝐂𝐚𝐩𝐚𝐜𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐢𝐧𝐟𝐢𝐧𝐢𝐭𝐚𝐬 y tú vas a potenciarlas al 200% y quién se atreva a decir que no, le vas a demostrar una y mil veces que sí. En fin, las prótesis ortopédicas que lleva, valen casi mil euros y estuvimos peleando porque ella los tiene subvencionados. Por eso en diciembre me visteis como loca por las historias de un sitio a otro, peleando por sus derechos y lo que le corresponde, que al fin y al cabo, no queremos nada para nuestra hija que no sea lo que tiene derecho.