El Caos de Clara

 A veces no somos conscientes de lo solas e incomprendidas que nos podemos sentir dentro de la maternidad. En mi caso, no estoy sola ni para ir al 🚽 y estoy agobiada, no duermo una noche entera desde hace más de un año, la ayuda que tengo es escasa y mientras, sigo trabajando mientras hago malabares con las tres pequeñas día tras día. Muchas escuelas de verano de mi zona, al decir que Adriana tiene discapacidad, me han dicho directamente que no. Hoy he llorado porque estoy sobrepasada, pero seguro que mañana es un día mejor, así que si estoy un poco más ausente, es porque no doy para más. Si has leído hasta aquí, gracias.

 Porque en España parece que hay dinero para colgarse medallitas políticas pero no para cosas básicas. Si me conoces, sabrás que soy la tía más positiva del planeta, defensora de las causas justas y con un kilo de paciencia... Mi crítica es para los políticos, y como es mi cuenta, mi muro, mi maternidad y mi vida, opino y me indigno con lo que me da la gana y si no te gusta, puedes dejar de seguirme. 𝐍𝐨 𝐡𝐚𝐲 𝐞𝐬𝐜𝐮𝐞𝐥𝐚𝐬 𝐝𝐞 𝐯𝐞𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐬𝐮𝐛𝐯𝐞𝐧𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐚𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐧𝐢ñ𝐨𝐬 𝐜𝐨𝐧 𝐧𝐞𝐜𝐞𝐬𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞𝐬, en algunas escuelas de verano no los admiten por falta de personal, etc, llámalo X. En cambio, con la nueva ley, si te arrepientes de la operación de cambio de sexo (Después de haber estado años luchando para conseguirlo) se te financia la reconversión, algo que en mi opinión, deberías de pagártelo tú porque el proceso y la primera operación ya te la hemos pagado y lo veo correcto y todo lo que sea avanzar, es necesario. Pero no me digas que...

 Si hace poco que estás por aquí, déjame que te ponga al día 👇🏻 Me llamo Clara, soy mamá de tres, mis mayores son mellizas, ya, ya sé que no lo parecen, de hecho, pesaron lo mismo al nacer: 1.815kg en la semana 31 de embarazo. Fueron prematuras y no pudimos llevarlas a casa hasta que no les dieron el alta de la UCIN y de Neonatos. La maternidad en mi vida entró como una hostia. Una de las mellizas, Adriana, tiene necesidades especiales y unas capacidades infinitas que nos demuestra en el día a día, con ella es una carrera de fondo por un camino con muchos obstáculos, pero como hemos hecho hasta ahora, los seguimos superando. Después, llegó Marta, así, de sorpresa, para enseñarme otro tipo de maternidad. Con mi marido fue amor a primera vista, mariposas en el estómago y música de Disney sonando de fondo 🙈. Así que, si estás aquí, gracias por leerme y disfrutar dia a dia este bonito caos conmigo 🤍

 Te miro y sólo veo victorias en tu mirada ♥️ Campeona, con todas las letras. Estuve contando día a día todas las andanzas por Consellería, reuniones y demás, hasta que no terminase este proceso, no quería decir nada más. Lo conseguimos, Consellería desplegó todos sus protocolos, movilizaron departamentos, observaron y tomaron decisiones. Conclusión, su profesora y otra profesora de infantil que se negaba a reciclarse y a tratar a los niños con respeto, están de baja.  Creo que aquí ya sobran las palabras porque los hechos han quedado claros. Ha sido una lucha interna y externa, agotadora, muchos momentos de tristeza y de rabia, pero lo hemos conseguido.  He tenido que romperme en pedacitos viendo como mi hija tenía regresiones, como tenía terrores nocturnos, se hacía pipi encima y recomponerme, recomponerla, luchar, pelear y seguir adelante. Pero ya está, ha llegado el día en el que puedo decir con la boca grande que mi hija está contenta, avanza a su ritmo pero esta vez...

 Cuando tú me sonríes, el mundo empieza a tener un poco más de sentido.🌈🌞 Si tú estás contenta, yo también. Me da igual remover cielo y tierra, porque lo voy a hacer, joder, Adriana cuando crezcáis vais a flipar con todo esto, miraremos atrás y veremos que cada instante ha valido la pena, cada terapia, cada cita médica, cada reunión, cada lucha, ha sido una conquista.  Lo digo bien orgullosa, con la cabeza bien alta, tengo suerte de tener a las personas que tengo en mi vida porque sin ellos, más de una vez, me hubiera derrumbado y me hubiese costado más recomponer 🧩. Desde que empezó esta cruzada, he tenido crisis de ansiedad, ataques de pánico y noches de llanto en silencio.  Ha valido la pena, hija. Tienes todo lo que te mereces, todos los apoyos escolares habidos y por haber, apoyos fuera de personas que te quieren y también luchan por darte ese refuerzo que necesitas. Así que, vamos en esta dirección de cariño, respeto y descubrimiento, pero principalmente, sigue s...

 Sí, tengo potito en mi sudadera, también tengo el pelo sucio, una pila de ropa para lavar, todo por en medio por la reforma, trabajo, estudio atrasado y tres niñas maravillosas a las que atender. Sí, yo elegí ser madre, a veces lloro y río al mismo tiempo, me adapto a mi propio caos, avanzamos, y oye... puedo decir que estoy completamente feliz de la mujer que soy a día de hoy.  Esto es maternidad real, aquí no hay postureo ninguno

 Así se llaman las 𝐩𝐫ó𝐭𝐞𝐬𝐢𝐬 𝐨𝐫𝐭𝐨𝐩é𝐝𝐢𝐜𝐚𝐬 que lleva Adriana desde que empezó a andar con casi dos años y que hay que renovar anualmente. Como ya he contado otras veces, Adriana tiene hipotonía muscular debido a la prematuridad, actualmente, tenemos una discapacidad del 33% revisable en 2024.  No es fácil en un primer momento asimilar la palabra 𝐃𝐢𝐬𝐜𝐚𝐩𝐚𝐜𝐢𝐝𝐚𝐝, después, te das cuenta de que sólo es un papel, que tu hija tiene 𝐂𝐚𝐩𝐚𝐜𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐢𝐧𝐟𝐢𝐧𝐢𝐭𝐚𝐬 y tú vas a potenciarlas al 200% y quién se atreva a decir que no, le vas a demostrar una y mil veces que sí. En fin, las prótesis ortopédicas que lleva, valen casi mil euros y estuvimos peleando porque ella los tiene subvencionados. Por eso en diciembre me visteis como loca por las historias de un sitio a otro, peleando por sus derechos y lo que le corresponde, que al fin y al cabo, no queremos nada para nuestra hija que no sea lo que tiene derecho. 

 Normalicemos decir que está bien decir que no estás bien 😌 Tengo tres hijas, una de ellas, con discapacidad, a la que el mundo se ha empeñado en apartar y encasillar por esa etiqueta momentánea.  Me niego a que una persona ajena sea la que le ponga límites...🥊 Llevo casi cinco años luchando, por y para ella, y nadie me va a detener. Repito, tengo muchos frentes abiertos, pero eso no me va a frenar. Pelearé lo que sea necesario para que tenga todo lo que le corresponde, desde la profesora de apoyo en el aula a los aparatos de los pies.  No lo niego, muchos días termino el día llorando, no es malo, así saco la frustración del día y cojo energía para seguir batallando. Así que, antes de juzgar mi maternidad, o mi vida, te presto mis zapatos 👠

 Me ves sonreír 😃 pero estoy sobrepasada, desbordada y agotada. Tengo conflictos internos sin resolver, un pintalabios 💄 destrozado y tres personitas con sus más y sus menos danzando por el salón. La casa sin recoger, los platos sin lavar, la lavadora avisando de que ya ha terminado. Carmen sin querer quitarse el maquillaje y Adriana sacando disfraces del armario 🙈 mientras, Marta llora si la dejo en la hamaca. Sé que llegará un día en el que echaré de menos todo este caos, mientras tanto, me seguiré quejando de mi misma y de no saber auto gestionarme. Poco a poco lo conseguiremos, y valdrá la pena, cada minuto invertido en ellas, en nosotras ♥

 ¿Te asusta la discapacidad? ¡A nosotras tu ignorancia! No es fácil lidiar con una niña de capacidades infinitas cuando tiene una rabieta, ya sea por una cosa u otra. La única forma de ayudar es tener paciencia, parar y cuando se calma, dar la mano y abrazar. Nada de gritos, ni amenazas, ni señoras entrometidas hablando de niñas abandonadas. A veces es complicado, porque no es sólo ella, tengo dos hijas más a las que atender y muchas veces, sitios a los que llegar puntual. Psicologicamente es duro, es cansado y cuesta compartirlo. Si viste ayer mis historias, pudiste ver una tarde normal en mi vida, por eso a quien quiera juzgar mi maternidad, mi forma de actuar, de enseñar, le presto mis zapatos de tacón 👠 y que se de un paseo 🤷🏼‍♀️. Hace tiempo, llegué a la conclusión de que quien está en nuestra vida es porque ha decidido querernos tal y como somos, con todas sus ventajas y desventajas.

 Sí, estoy orgullosa porque esa palabra me acompañe y siempre lo diré, ellas son la mejor decisión. Hoy tengo uno de esos días en el que estoy sobrepasada, hemos encadenado varias noches malas y estoy súper irritable, y no me da vergüenza decirlo, porque la maternidad es así, una montaña rusa infinita. Ni mi vida ni mi maternidad son perfectas, ni pretendo mostrar algo que no es. Si quieres perfección compra la revista Hola.

 Conductas de rechazo, discriminación e invisibilización de personas discapacitadas. Últimamente se habla mucho de xenofobia, homofobia, transfobia pero...  ¿Habías oído alguna vez este término? Como mamá de una niña con capacidades infinitas, no quiero que deje de brillar por la ignorancia ni que la sociedad se aparte de ella por nacer con diversidad funcional. Abrazar la neurodiversidad es abrazar la igualdad, ese simple abrazo puede devolver la dignidad robada a quienes no han nacido como tú. Ojalá la inclusión sea real pronto, eso significará que toda esta guerra ha valido la pena cada segundo. Sólo tengo palabras de agradecimiento y de cariño por el apoyo tan enorme que recibimos constantemente ❤

 Lloré y lloré muchísimo cuando estando de 16 semanas me dijeron que era positiva en toxoplasmosis, que mis IGG e IGM habían dado positivo. Traduzco, que tenía una infección reciente y lo más seguro es que fuera recién embarazada. Estuve tomando los antibióticos, las cuatro pastillas en ayunas que me recordaban todas las mañanas que esto era por ti, por nosotras. "Sólo espero que el día que tengas que nacer sea todo fácil y luego seas un bebé de manual, porque necesito dormir todo lo que no me dejas." Cada ecografia la vivía con miedo y no, no respiraba hasta que me decían que Marta estaba bien. Recuerdo, al anunciarme los resultados, me dijeron que si estabas infectada en cualquier momento las malformaciones podrían aparecer, malformaciones no compatibles con la vida, calcificaciones en el cerebro, muerte y todo lo que una embarazada no quiere jamás escuchar sobre el bebé que tiene en su vientre. Naciste y diste negativo en infección activa en toxoplasmosis, y yo, volví a la...

 Adriana con 4 años usa pañal, está diagnosticada con hipotonía muscular debida a la prematuridad. Esto se traduce en que ella no tiene un control del 100% de su musculatura, de hecho, no hay ninguna prueba que nos pueda decir exactamente cuánto. El método, totalmente respetuoso con ella, que estamos siguiendo en el cole y en casa, consiste en comprobar si su pañal está mojado o seco cuando se le sienta en el váter.  En una semana empezó a aguantar una hora seca . Todo esto, acompañado de cuentos, amor y mucha motivación. Finalmente, un mes después, lo conseguimos.

 El Alzheimer se ha llevado nombres, caras y recuerdos. Durante el confinamiento conseguí hacer una videollamada con ella, después, hemos sido precavidas y sólo la hemos visto dos veces, ayer, comí con ella, y hoy, no se acordaba. Me pide que le enseñe mis fotos de pequeña, a ver si consigue recordar, negativo, siete veces me preguntó mi nombre, nueve veces se lo dije yo. Ay abuela, a mi, que me has consentido como a nadie, que tantas veces me has confesado, entre miradas cómplices, que yo era tu favorita, siendo felices, la una con la otra, hemos pasado 29 años. No sé el tiempo que nos queda, ni cuántas veces volverás a preguntarme cómo me llamo, y me responderás que el nombre no te sale pero que sabes que me quieres, pero de lo que sí estoy segura es de que yo te seguiré contestando con el mismo cariño con el que me has tratado tú siempre.

 Lo primero de todo, me voy a presentar, me llamo Clara, tengo 32 años y soy mamá de tres princesas (próximamente serán 4), una de ellas, tiene capacidades infinitas, una sonrisa enorme y un brillo que deslumbra. Ella es Adriana, y ella fue mi motivación para dar un giro de 180° y pasar del marketing a la sanidad (Todo para intentar entender y saciar mi curiosidad). Adriana tiene una hermana melliza, las dos fueron prematuras de la semana 31, si te digo que la maternidad entró en mi vida como una hostia me quedo corta. Cuatro años y medio más tarde nació Marta, nuestra pequeña gran revolución, llegó como un huracán y puso todo patas arriba. Tiene mucho carácter y es muy expresiva.  Ahora estamos esperando a Isabel, seguramente será un regalito de estas fiestas navideñas (2023-2024) Por último y no menos importante, te cuento que me casé con el amor de mi vida, a día de hoy, un reputado Chef de la gastronomía Alicantina. Así, como presentación rápida te dejo este texto, también...